企业信息

    上海梯佑福信息技术有限公司

  • 19
  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 陆家嘴街道 陆家嘴东路161号1801室
  • 姓名: 王经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    常州机械CE认证申请材料

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2023-05-19
  • 阅读量:9
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东  
  • 关键词:常州机械CE认证申请材料

    常州机械CE认证申请材料详细内容

    欧盟公告号CE机构,欧盟CENB机构,CENB认证机构,CENB,欧盟CE认证机构 
    CE认证怎么做?
    步:申请
    1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料
    第二步:报价 根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
    第三步:付款 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
    第四步:测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试
    第五步:测试通过,报告完成
    第六步:项目完成,颁发CE
    工厂保留CE产品型式检测报告
    CE认证要准备的技术文件
    1.产品使用说明书。
    2.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。
    3.产品电器原理图、线路图、方框图
    4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
    5.整机或元部件认复印件。
    6.其他需要的资料。
    常州机械CE认证申请材料
    CE认证流程
    1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
    3.我司确定检验标准及检验项目并报价。
    4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5.申请人与我司签订合同协议,并支付认证费用。
    6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合(COC),及CE标志。
    8.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示 
    CE认证需要准备资料
    1. 提供CE认证测试所需的样品。(如果是机械类产品,需要现场做风险评估)
    2. 提品技术资料:电路图,总装图,关键元器件清单,英文说明书等。
    3. 提供关键元器件的相关证书。
    CE认证的好处
     通过CE认证,您的产品可以获得一张特别“通行证”,从而可以在30个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后,中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场,通过CE认证,只要产品打入欧盟一个成员国,就可以进入其他成员国市场。
    广东泰斯特检测技术有限公司为您的产品符合欧盟CE认证的要求,顺利拿到CE证书并进入欧盟市场
    常州机械CE认证申请材料
    CE标志  General Outline
    • CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲  指令规定的主要要求(Essential Safety Requirements),并用以证实该产  品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允  许进入欧共体市场销售的通行证。
    常州机械CE认证申请材料
    md (欧盟CE认证的机械指令) 
    md,机械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升运输及运输人的机器及安全配件。法规里规定的基本健康及安全要求(EHSR)覆盖了整个机械工程领域,是工业社会其重要的方面。
    中文名 md 类    型 欧盟CE认证的机械指令 应用领域 整个机械工程领域 地    位 工业社会其重要的方面
    适用产品
    1,机械
    机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的,由若干零部件组成的,且至少有一个零部件可以运动的,被设计用来完成特定用途的设备;(工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械)
    http://gyj79723.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室,联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事:FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等,产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。