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    上海梯佑福信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 陆家嘴街道 陆家嘴东路161号1801室
  • 姓名: 王经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    深圳ISO13485认证手续有那些

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2023-10-30
  • 阅读量:3
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东  
  • 关键词:深圳ISO13485认证手续有那些

    深圳ISO13485认证手续有那些详细内容

    ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:
    一、初次认证
    1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。
    2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
    3、现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。
    4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术会审查。
    5、认证中心收到技术会审查意见后,汇总审查意见。
    6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。
    7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
    8、年度监督审核每年一次。
    二、年度监督检查
    1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
    2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验。
    3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。
    4、年度监督检查每年一次。
    三、复评认证
    3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。
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    ISO13485是器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9001的基础上增加了器械行业的要求,对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强工作者和终用户对企业产品的终信任。
    通过ISO13485认证,您可以:
    提高和改善企业的管理水平,提高企业的度;
    有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
    有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
    ISO13485认证加强了产品(或服务)的设计控制尤其是细化了设计验证和设计确认的要求
    通过ISO13485认证,您可以:提高和改善企业的管理水平,提高企业的度
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    ISO9001和ISO13485的咨询流程
    (一)调研诊断。根据接受咨询服务组织的规模、产品和服务复杂程度确定时间,一般控制在三个工作日左右。
    (二)分析策划,由咨询师与接受咨询服务组织协商完成。
    (三)培训。至少应进行如下培训:
    1.标准培训:对接受咨询服务组织、骨干进行标准及管理体系知识普及培训。
    2.内审员培训:培训内容要包括标准内容和内审知识,对内审员进行考试,试卷及结果应进行存档,作为内审员培训证书的发证依据。
    (四)管理体系的分析与评审。咨询人员应当与接受咨询服务组织共同分析和评审管理体系的现状,对照标准要求确定改进和完善管理体系的方向。
    (五)体系文件编写。咨询人员提出拟编写的文件清单,提出文件编写的要求和时限。接受咨询服务组织文件编写人员起草管理体系文件,咨询组采取适当方式文件编写过程。体系文件既要符合所选择的管理体系标准要求,又要符合接受咨询服务组织的实际情况,同时符合相关法律法规和行政管理要求。
    (六)接受咨询服务组织发布体系文件,确定文件发布形式、参加人员、时间安排等。
    (七)体系运行。管理体系试运行时间必须达到三个月以上,咨询组现场文件执行、生产/服务现场管理、质量记录使用、保存、归档等工作。体系运行前,咨询师应要求接受咨询服务组织策划并开展体系文件学习培训。
    (八)内部审核。由管理者代表与相关部门策划审核方案,编制年度内审计划,确定内审组长,由内审组长编制内审实施计划,并组织内审员编制检查表。咨询人员内审组实施内审,完成相关工作。
    (九)管理评审。在次内审后,由接受咨询服务组织立完成管理评审,咨询组以适当形式进行。
    (十)模拟审核/*二次内审。模拟审核由咨询机构选派模拟审核组与咨询组、接受咨询服务组织共同完成;模拟审核的相关记录由模拟审核组长负责汇总,提交到技术会审核后交咨询机构存档、备查;认证咨询机构可视具体情况,用*二次内审来代替模拟审核。
    (十一)认证审核的准备。
    (十二)认证审核不合格项的整改。
    (十三)根据合同为接受咨询服务组织提供后续服务。
    深圳ISO13485认证手续有那些
    ISO13485认证认证材料编辑
    1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
    2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
    3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
    4.申请方声明执行的标准;
    5.器械产品注册证(复印件);
    6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及过程、关键过程说明;
    7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;
    8.主要外购、外协件清单;
    9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
    认证意义编辑
    1、提高和改善企业的管理水平,法律风险,增加企业的度;
    2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
    3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
    4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
    5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
    6、提高员工的责任感,积性和奉献精神。
    http://gyj79723.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室,联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事:FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等,产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。