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    上海梯佑福信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 陆家嘴街道 陆家嘴东路161号1801室
  • 姓名: 王经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    威海ISO13485认证怎么办理流程

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2023-12-07
  • 阅读量:13
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东  
  • 关键词:威海ISO13485认证怎么办理流程

    威海ISO13485认证怎么办理流程详细内容

    ISO13485认证的作用
    器械是卫生体系建设的重要基础,具有高度的战略性、带动性和成长性,其战略地位受到了**的普遍重视,已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。器械作为救死扶伤、防病治病的产品,其产品质量直接关系到人身的健康和安全,其安全性、有效性也有了越来越高的要求。因此各国将根据器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害,对器械产品进行分类控制和管理,同时对其进行严格的质量认证制度。
    根据中国医保商会数据显示,目前,我国器械进出口共涉及47大类、5000个品种、30000余个规格的器械产品,已成为**器械的主要生产和进出口基地。2011年,我国器械进出口总额达265.98亿美元,同比增长54.43%。其中,出口额为157.11亿美元,同比增长53.62%;进口额为108.87亿美元,同比增长55.62%的。2011年我国器械产品出口的主要地域仍为、欧洲和北美洲。排名前3的美国、德国和日本这传统市场进口持续增长。我国对俄罗斯、印度和菲律宾等新兴市场的出口增长显著。随着我国器械产品质量的不断提高,以及企业对国际市场准入相关政策、法规的深入了解,我国有越来越多的器械产品进入一些市场准入门槛较高、竞争较激烈的地域,以技术含量高、使用方便、更加安全有效的器械新产品为支撑点的企业将有较强的竞争力。
    随着我国的器械企业在管理上积推行ISO13485:二003及在国际市场上的积开拓,这些外向型出口企业急需通过ISO13485:二003的管理体系认证,以便使其产品顺利进入其目标市场。积开展对外贸型企业的ISO13485:二003认证,不仅能帮助企业在市场上做大做强,并且能与这类企业在ISO13485管理体系上的探索和实践形成有效的良好互动,无论对国民经济的发展及相应管理水平的提高都起到良好的推动作用。
    威海ISO13485认证怎么办理流程
    ISO13485是器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9001的基础上增加了器械行业的要求,对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强工作者和终用户对企业产品的终信任。
    通过ISO13485认证,您可以:
    提高和改善企业的管理水平,提高企业的度;
    有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
    有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
    ISO13485认证加强了产品(或服务)的设计控制尤其是细化了设计验证和设计确认的要求
    通过ISO13485认证,您可以:提高和改善企业的管理水平,提高企业的度
    威海ISO13485认证怎么办理流程
    ISO13485认证的意义
    1、提高和改善企业的管理水平,法律风险,增加企业的度;
    2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
    3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
    4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
    5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
    6、提高员工的责任感,积性和奉献精神。
    效益
    1、可作为遵守法律、法规和合同要求的证据
    2、管理风险并使风险小化
    3、强调能力
    4、预防缺陷**于纠正缺陷
    5、改进绩效质量
    6、顾客和员工满意
    7、内部过程透明而清晰
    8、节省时间和成本
    9、质量方针和企业目标的实现
    威海ISO13485认证怎么办理流程
    ISO13485认证的益处
     有助于消除国际贸易中的技术壁垒,是进入国际市场的通行证
     提高组织的管理水平
     提高商业信誉
    提高保证产品质量的水平
    有利于增强企业竞争力
     完善组织内部管理
    http://gyj79723.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室,联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事:FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等,产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。