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上海梯佑福信息技术有限公司
主营：FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册
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主营：FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册
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日本的医疗保健市场被誉为东亚较大、较发达的医疗保健系统，对外国医疗器械制造商提出了许多挑战。在人口老龄化、人均收入高以及对高科技产品的巨大需求背景下，以及7% 的预期增长，日本是所有寻求亚洲真正增长的医疗器械制造商需要考虑的市场。
但由于复杂的注册登记流程和语言方面的障碍，日本一直被外国医疗器械制造商认为是挑战性比较高的市场之一。 其实一旦了解清楚其器械注册流程，您会发现它一点儿都不复杂，而且日本作为全世界主要的医疗器械市场，医疗器械市场利润丰厚，回报**物有所值。
一、主管机构和核心法规
日本的医疗器械由厚生劳动省（MHLW）的药品和医疗器械局（PMDA）根据新修订的药品和医疗器械法 (PMD Act)，原药事法（J- PAL全称Pharmaceutical Affairs Law)对医疗器械进行监管。MHLW和PMDA二者的职责如下：
MHLW的主要职责：
Ø 证书申请的较终批准
Ø 发布指南
Ø 监督PMDA活动
PMDA的主要职责：
Ø 药品和医疗器械技术评审
Ø GCP、GMP检查
Ø 临床试验咨询等
二、产品分类及认证模式
日本根据医疗器械对人体造成可能风险的高低，由低到高，分为四类，即I类、II类、III类和IV类。日本的注册途径取决于各种因素，例如设备类别、分配的 JMDN码、对比设备的可用性以及相关日本工业标准 (JIS) 的可用性。具体注册途径如下所述：
l 上市前提交（Todokede）：适用于 一般医疗器械（I 类），制造商可以向 PMDA 提交上市前备案。这是一个通知，PMDA 不会进行审查/评估。
l 上市前认证 (Ninsho)：它适用于 具有相关认证标准 (JIS) 且需要上市前认证的 II 类（和有限数量的 III 类）设备。该过程类似于欧洲 CE 公告机构认证过程，其中医疗器械和质量体系合格评定的审查由 PMDA 外包给第三方认证机构 (RCB)。目前有 14 家 RCB，其中 7 家是主流国际认证公司。申请的平均时间为 3 个月，平均费用为 30,000 美元。
l 上市前批准（Shonin）：一些没有特定认证标准的 II 类和 III 类设备以及所有 IV 类设备都需要经过上市前批准程序，也称为 Shonin。该申请必须提交给 PMDA 并较终获得 MHLW 的批准。申请处理时间和 PMDA/MHLW 费用从 6 个月和 20,000 美元到 36 个月和 120,000 美元不等，具体取决于分类、JMDN 代码申请和临床证据要求。
三、审核流程
*1步
根据药品和医疗器械法案 (PMD Act) 和日本医疗器械命名法 (JMDN) 代码确定您的器械分类。有5类：
l I类 - 一般医疗器械
l II 类 - 特定受控医疗器械
l II 类 - 受控医疗器械
l III 类 - 高度管制的医疗设备*
l *IV类 - 高度管制的医疗器械
*2步
对于 I 类设备，请在日本* MAH。
对于所有其他类别，*营销授权持有人（MAH 或 D-MAH）来管理您在日本的设备注册。您的 MAH 或 D-MAH 将控制您的设备注册。
*3步
所有类别：日本制造商必须向当地县**注册国内设施。外国制造商必须提交一份 外国制造商注册 (FMR) 向药品和医疗器械管理局 (PMDA) 提出申请。
第4步
所有风险级别产品：实施符合 PMD 法和厚生劳动省 (MHLW) 的质量管理体系 (QMS)法规要求（日本厚生劳动省169法令）。
*5步
对于 I 类设备，提交 上市前提交制药和医疗器械局 (PMDA)。所有文件必须是日文。
对于 II 类（特定受控）设备，提交 上市前认证向授权颁发证书的注册认证机构 (RCB) 提出申请。所有文件必须是日文。
对于 II 类（受控）到 IV 类设备，准备 上市前批准申请以及摘要技术文件 (STED) 格式的注册档案。向 PMDA 提交文件。所有文件必须是日文。
*6步
I 类设备不需要 QMS 审核。
对于 II 类（特定受控）设备，由注册认证机构 (RCB) 进行 QMS 审核。
对于 II 类（受控）到 IV 类设备，PMDA 进行 QMS 审核。对于没有现有 JMDN 代码的“新”设备、IV 类设备和需要临床调查的设备，通常需要进行现场审核。
*7步
对于所有 II 至 IV 类器械，您的 QMS 证书将由 PMDA 或您的注册认证机构颁发。
*8步
对于 II 类（特定受控）设备，RCB 颁发的上市前证书。
对于 II 类（受控）到 IV 类设备，MHLW 颁发的上市前批准证书。
*9步
您现在可以开始在日本营销您的设备。批准不会过期。
注意事项：
市场授权持有人 (MAH)
外国制造商应*市场授权持有人 (MAH) 作为在日本销售设备的先决条件。但是，PMDA 允许**市场授权持有人 (D-MAH)。在**种情况下，MAH 拥有并控制产品的注册和证书/批准。在后一种情况下，外国制造商拥有并控制产品的注册和证书/批准，而D-MAH 在日本充当代表。*D-MAH 而不是 MAH 是理想的，因为更改D-MAH 的过程比更改 MAH 更容易。
外国制造商注册 (FMR)
所有打算将其设备出口到日本的外国制造公司都必须在厚生劳动省 (MHLW) 进行注册。这种注册程序称为外国制造商注册（FMR），以前称为“外国制造商认证（FMA）”或“外国制造商认证（AFM）”。
日本和医疗器械单一审核计划（MDSAP）
（医疗器械单一审核计划MDSAP） 允许医疗器械制造商只接受一次审核，即可同时满足多国QMS/GMP要求。日本厚生劳动省（MHLW）以及医药医疗器械管理局（PMDA）对于产品上市前和上市后的审核，都可使用MDSAP报告，以申请非现场QMS审核或简略非现场QMS审核。MDSAP审核由具备五国监管机构（RA）授权的审核机构（AO）进行。
四、欧必美可提供的服务
l 推介日本代理MAH/D-MAH服务
l 协助市场授权持有人监管尽职调查
l 注册指导/认证咨询（包括生物学、性能测试等各项测试辅导，技术文档编写，临床研究方案（如需）等）
l 协助市场授权持有人市场授权持有人向 PMDA 或公告机构提交管理
l 提交前临床试验必要性 (CTN) 咨询
l 外国制造商注册 (FMR) 指导
l 数据可靠性检查
l 质量管理体系检查指导（日本J-QMS/J-GMP, MDSAP 认证支持，包括内部审核、模拟审核、培训等)
l 标签指导
l 翻译支持
l 经销商识别和资格支持
l 上市后监管方案及实施咨询
l 注册变更/许可证更新和转让
l 与市场授权持有人的联络服务
l 推介仓库制造商或包装制造商完成换标服务