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    上海梯佑福信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 陆家嘴街道 陆家嘴东路161号1801室
  • 姓名: 王经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    珠海建材CE认证办理条件

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2022-11-27
  • 阅读量:13
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东  
  • 关键词:珠海建材CE认证办理条件

    珠海建材CE认证办理条件详细内容

    CE认证流程
    1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
    3.我司确定检验标准及检验项目并报价。
    4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5.申请人与我司签订合同协议,并支付认证费用。
    6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合(COC),及CE标志。
    8.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示 
    CE认证需要准备资料
    1. 提供CE认证测试所需的样品。(如果是机械类产品,需要现场做风险评估)
    2. 提品技术资料:电路图,总装图,关键元器件清单,英文说明书等。
    3. 提供关键元器件的相关证书。
    CE认证的好处
     通过CE认证,您的产品可以获得一张特别“通行证”,从而可以在30个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后,中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场,通过CE认证,只要产品打入欧盟一个成员国,就可以进入其他成员国市场。
    广东泰斯特检测技术有限公司为您的产品符合欧盟CE认证的要求,顺利拿到CE证书并进入欧盟市场
    珠海建材CE认证办理条件
    AENOR CE 认证
    CE认证覆盖产品:
     建筑产品CPR (EU)  个人防护装备 PPE 89/686/EEC
     305/2011  空中索道 (EU) 2016/424
     燃气具 (EU) 2016/426  机械MD 2006/42/EC
     电梯LIFT 2014/33/EU  移动式承压设备TPED 2010/35/EU
     热水锅炉 92/42/EEC  船用设备 2014/90/EU
    承压设备PED 2014/68/EU
    珠海建材CE认证办理条件
    欧盟CE认证
    什么是CE ?
    CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体。
    欧盟有那几个国家?
         2007年1月止共有27个成员国,他们是:法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
    我们公司合作的机构是意大利ECO-欧洲认证组织(公告机构)优势是:机械指令,电磁兼容指令,低压电器指令,噪声指令,电梯指令等认证。
    CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
         所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求,按相关EN标准进行测试并保留报告
    CE认证要准备的技术文件
    1.产品使用说明书。
    2.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。
    3.产品电器原理图、线路图、方框图
    4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
    5.整机或元部件认证书复印件。
    6.其他需要的资料。
    费用的问题是要看你产品要做哪些指令检测认证。其实每一类的产品流程可以说都是差不多的。
    珠海建材CE认证办理条件
    CE认证流程及周期
    1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5、申请人提供技术文件。
    6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
    7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8、技术文件审阅包括:
    a、文件是否完善。
    b、文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
    9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
    欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日,根据产品而定,产品结构简单周期越短,产品结构复杂则周期越长。
    http://gyj79723.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室,联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事:FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等,产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。