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    上海梯佑福信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 陆家嘴街道 陆家嘴东路161号1801室
  • 姓名: 王经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    宿迁食品塑料FDA注册 需要那些材料

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2022-12-04
  • 阅读量:19
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海浦东  
  • 关键词:宿迁食品塑料FDA注册

    宿迁食品塑料FDA注册 需要那些材料详细内容

    食品FDA认证
    FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFSAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:
    1、 食品新鲜度;
    2、 食品添加剂;
    3、 食品生物其它有害成份;
    4、 海产品安全分析;
    5、 食品标识;
    6、 食品上市后的跟踪与警示
    宿迁食品塑料FDA注册
    药品企业收到FDA当局发来的验厂通知怎么办
    应对FDA抽查审厂审核、改善、审核陪同服务,FDA验厂依据OTC 质量体系指南符合性
    OTC 质量体系指南符合性:
    1.现已有质量管理体系与法规要求的差距
    2.咨询过程的整体设计,包括现场的整改以及文件化体系以及应用的整改;
    3.收集现有的文件资料:质量手册,程序文件,作业书,工艺文件,检验规程,记录等
    4.基于FDA审核要求文件记录审阅、检查生产全过程GMP、设备设施维持GMP内容,咨询师与企业相关人员一起进行文件系统修整;
    5.帮助企业发现车间和仓库的不足与整改;
    6.对企业人员进行迎接审核技巧的培训;
    7.体系有效性的检查,在FDA来审核之前,安排本公司评审员进行模拟审核;
    8.陪同FDA验厂;
    8.协助企业进行不符合项的整改.
    宿迁食品塑料FDA注册
    化妆品FDA注册,化妆品FDA验厂:
    美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
    《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:部分是企业注册;*二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
    零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
    宿迁食品塑料FDA注册
    在准备510(K)申请文件前,需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510(K)申请:常规510(K)、510(K)、简化510(K);
    对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答;
    向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size(21.5cm X 29.7cm);
    所有递交FDA的资料企业需留有备份,因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录,同时销毁申请资料,并不归还企业。
    对少部分产品,FDA将对企业进行现场GMP考核,企业需参照美国GMP管理要求,并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员;
    告知FDA的正式联系人需对FDA法规和工作程序有一定的了解,并能与FDA直接交流,以方便及时反馈,企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。
    http://gyj79723.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室,联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事:FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等,产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。