贵阳QSR820体系认证需要那些条件

工厂检查所涉及的法规包括：
l 21 CFR part 820 质量体系法规；
l 21 CFR part 803 医疗器械报告；
l 21 CFR part 821 医疗器械追踪；
l 21 CFR part 806 纠正与移除的报告；
l 21 CFR part 807 注册与列示。
所有往美国销售医疗器械的企业都有责任理解、执行并符合这部分法规的要求。
关于QSR820体系认证，我们公司提供的相关服务：
1) 审核企业目前已经建立的医疗器械质量体系
2) 根据审核结果提出整改意见，并完善现有的体系，达到FDA QSR 820的规定
3) 美国FDA 21CFR 820 QSR820质量体系法规帮助
4) 模拟FDA QSR820工厂审核
5) 美国FDA 21CFR 820 QSR820审核现场陪同 
6) 美国21CFR Part 11 电子签名法规符合咨询
7) 长期为企业提供跟进评审服务

谁要遵守QSR820?
21QSR820.1规定,所有在美国和波多黎各境内的,或者有产品出口到美国和波多黎各境内的医疗器械企业必须按QSR820的要求建立质量体系，各企业可以根据实际情况,满足QSR中与自己活动相关的条款。
QSR820不适用于医疗器械零件生产商,但FDA鼓励这类企业以QSR820中适用的条款为指导。
QSR820不适用于人血和血制品生产商，这类企业应遵循21CFR606的规定。

FDA现场审核：
FDA下属的CDRH（器械与放射健康中心）是专职负责医疗器械企业管理的机构，其根据FDA的授权安排检查员到各企业进行工厂检查。
FDA针对海外制造商的现场审核主要分为两类，飞行检查和例行检查。飞行检查又叫突击检查，一般周五通知企业，下周一就来现场审核，飞行检查的审核时间一般为5天；例行检查一般提前6-8周告知企业，例行检查的审核时间一般为4-5天。
FDA对美国境内企业一般每2年检查1次，美国以外企业不定期检查。所有检查费用均由FDA承担。无论谁来检查，都只是一个符合性的检查，不颁发任何证书，不属于认证活动。

QSR820体系认证申请条件：
1：属于一类医疗器械产品目录的产品（2014年*8号通告附件或已通过国家局分类界定后属于一类医疗器械的产品(已录入国家局审批系统)；
2：办理一类医疗器械备案申请事务的人员应当受生产企业委托，并具有相应的知识，熟悉医疗器械注册、备案相关的法律、法规、规章和技术要求；
3：申请备案的一类医疗器械，产品技术要求需符合｛国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品技术要求编写指引原则的通告（*9号）｝；
4：资料要求需符合（国家食品药品监督管理总局关于一类医疗器械备案有关事项的公告）（*26号）的备案资料形式要求。
我们公司本着“学习、诚心、认真、守信”的经营理念出发，诚信服务取得广大客户的信赖和满意。在**业和客户中有着较好的信誉。
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