揭阳欧盟CE认证认证流程

概述
CE的适用范围 – 欧盟成员国名单
目前15个成员国
德国，英国，法国， 意大利，西班牙，荷兰，比 利时，葡萄牙，瑞典，奥地利，芬兰，丹麦，爱尔 兰，卢森堡
2004年增加6个成员国 – 波兰，匈牙利， 捷克， 斯洛文尼亚，塞浦路斯
以后再增加6个成员国 – 罗马尼亚，保加利亚，立 陶宛，拉脱维亚，马耳他
如下国家虽非欧盟但仍需要CE 标志：欧洲自由贸易协会EFTA 的共4 个成员国中除瑞士以外的 其它3 个成员国。冰岛,列支敦斯登,挪威.
半欧盟国家︰土耳其。因等原因不被欧盟接受,但是其决心要加入欧盟组织,所以把CE 列为 进入土耳其的强制性要求。

CE标志的产生
每个欧洲国家都拥有相当复杂的法律体系，包含法律、法规、民间标准制订会所制订的技术规章，以及检 验与授权程序等。这些严格且复杂的要求，经常构成贸易障碍。为消除贸易壁垒之努力，CE应运而生。
 欧盟单一市场的建立的目的  2008 年 The New Legislative Framework 欧盟新法规框架
 ◼ 为实现欧盟市场货物的自有流通  Regulation(EC)765/2008—认可活动和市场监督
 ◼ 消除内部贸易壁垒
◼ 成员国间相互承认  Decision768/2008/EC—销售产品的通用框架
 ◼ 技术协调（标准协调统一，解决技术壁垒）
◼ 市场监督（实现贯彻法规）  Regulation (EC) 764/2008 —与其他国家互认的规定

公 告 机 构 （ N o t i f i e d b o d y ） 介 绍

AENOR CE 认证
CE认证覆盖产品：
 建筑产品CPR (EU)  个人防护装备 PPE 89/686/EEC
 305/2011  空中索道 (EU) 2016/424
 燃气具 (EU) 2016/426  机械MD 2006/42/EC
 电梯LIFT 2014/33/EU  移动式承压设备TPED 2010/35/EU
 热水锅炉 92/42/EEC  船用设备 2014/90/EU
承压设备PED 2014/68/EU
http://gyj79723.cn.b2b168.com
欢迎来到上海梯佑福信息技术有限公司网站， 具体地址是上海市浦东新区陆家嘴街道陆家嘴东路161号1801室，联系人是王经理。 主要经营上海梯佑福信息技术有限公司主要从事：FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册；公司有10年医疗器械法规咨询服务（涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等）从业经验，数百种产品经验,近千家成功案例，涵盖检测咨询、法规咨询技术等，产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA验厂,QSR820体系认证,医疗器械注册流程,英国授权代表,mdr,ce认证,欧盟CE,IVDR认证,英国MHRA注册等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。