梯佑福集团专注于**法规服务，总部位于上海陆家嘴，深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司；技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成，我们的优势：
1， **10年医疗器械法规咨询服务（涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等）从业经验
2， 数百种产品经验,近千家成功案例
3， 专业团队式服务
4， 涵盖检测咨询、法规咨询技术等
5， 产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 
我们的业务范围：
1. 【中国】NMPA医疗器械注册工作、体系考核、GMP/GSP体系建立等；
2. 【欧盟】CE认证及技术咨询、ISO13485质量体系建设、FSC自由销售等；
3. 【美国】FDA注册/认证、FDA 510(k)注册等；
4. 【英国】UKCA相关；
5. 【更多】日本J-gmp体系建立及应对审核、加拿大CMDCAS体系建立及其加拿大HC注册、巴西Anvisa体系以及MDSAP单一审核体系等。

企业经济性质: 私营企业
法人代表或负责人:
企业类型: 生产加工
公司注册地:
注册资金: 人民币 1000 - 5000 万元
成立时间:
员工人数: 101 - 500 人
月产量:
年营业额:
年出口额:
管理体系认证:
主要经营地点:
主要客户:
厂房面积:
是否提供OEM代加工: 否
开户银行:
银行帐号:
主要市场:
主营产品或服务: 上海梯佑福信息技术有限公司主要从事：FDA验厂、QSR820体系认证、医疗器械注册流程、英国授权代表、mdr ce认证、欧盟CE IVDR认证、英国MHRA注册；公司有10年医疗器械法规咨询服务（涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等）从业经验，数百种产品经验,近千家成功案例，涵盖检测咨询、法规咨询技术等，产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 。